elisa試劑盒

ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到各界科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。

胰高血糖素(GCG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒：

胰高血糖素(GCG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒：血液中心和血站對供血者健康檢查標(biāo)準(zhǔn)中hbv的篩查要求也是hbsag陰性[1]。因此，hbsag檢測的結(jié)果是否準(zhǔn)確具有非常重要的意義。血清是常用的elisa標(biāo)本，血漿中除含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成分等同于血清，除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本[3]。用elisa一步法檢測乙肝兩對半，簡化了操作步驟，縮短了檢驗時間；同時，應(yīng)用高親和力的單克隆抗體或，高純度抗原，檢測的敏感性和特異性都有顯著提高。但實驗原理、實驗步驟及工作人員等因素也會影響elisa的檢測結(jié)果，不抗凝血液標(biāo)本本研究結(jié)果顯示，在血液自凝時間為0．5 h和1 h時就強行分離血清檢測hbsag的假陽性率分別為l0．42％和3．12％。而在體檢人員健康檢查工作中，有時為了爭取時問快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行分離血清進行檢測，易造成假陽性結(jié)果。這就可以解釋，若在次日復(fù)查同一標(biāo)本時，因血液已經(jīng)*凝固，血清中沒有纖維蛋白原的存在，故復(fù)查結(jié)果可以變?yōu)殛幮?。血清分離不*的原因主要有以下幾個：①血清中殘留部分纖維蛋白原，易黏附于反應(yīng)孔壁，或在孔中發(fā)生凝集，這兩種情況都可以將酶結(jié)合物吸附于孔中，而使洗滌無法洗干凈，從而造成假陽性結(jié)果。②纖維蛋白原的物理阻隔和反應(yīng)微環(huán)境的改變，使檢驗靈敏度降低，易造成假陰性的結(jié)果[3]。